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黄冈万核医学检测中心
企业认证 金牌 保证金2025年8月入驻
400-8381-255
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优生检测无创产前检测

黄冈无创PIUS(含保险)

样本类型

游离DNA保存管

价格

2700元

适用人群

这是一种通过抽血就能筛查胎儿常见染色体问题的孕期检查,过程安全、准确度高。

谁需要做这个检测?

  • 正在备孕或在黄冈地区刚发现怀孕,希望提前了解宝宝健康状况的准父母。
  • 在黄冈的常规产检中,医生提示需要进行更深入筛查的准妈妈。
  • 年龄在35岁或以上,希望获得更安心保障的准妈妈。
  • 家族中有遗传病史,希望进行前期筛查的夫妇。
  • 既往有过不良孕产史,希望这次能获得更多信息的夫妇。
  • 对传统筛查有顾虑,希望选择更安全、准确方法的准妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把它想象成一次针对宝宝的‘精密健康扫描’。它主要检查的是宝宝是否有常见的染色体数目异常,比如唐氏综合征(21-三体)、爱德华兹综合征(18-三体)和帕陶综合征(13-三体)等。这些是导致宝宝智力或身体发育异常的主要原因之一。这项技术通过分析妈妈血液中游离的宝宝DNA片段来实现,是一种高精度的筛查方法。需要您了解的是,它主要用于筛查这几类高发的染色体问题,而不是检查宝宝所有的基因或结构异常,比如唇腭裂、心脏小缺陷等。它是一项重要的风险评估工具,能帮助您和您的家庭更早地获得信息,为后续决策提供参考。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单便捷。只需要从您的手臂抽取大约10毫升的静脉血,就像做一次普通的抽血检查一样,不需要空腹,没有任何疼痛或不适感,几分钟内就能完成采样。您可以选择在黄冈的合作医疗机构由专业人员为您采样,也可以选择邮寄采样包的方式,在家附近的诊所完成采样后寄回。整个采样过程对您和宝宝都非常安全,没有任何侵入性风险。

结果准确吗?安全吗?

这项筛查的准确性非常高,对于唐氏综合征等主要项目的筛查准确率可达99%以上。它的安全性是最大的优势,因为是抽血检查,完全避免了传统穿刺检查可能带来的微小风险。请您理解,任何筛查都无法达到100%的绝对确定。如果筛查结果显示为‘高风险’,这只是一个重要的提示信号,意味着需要进一步通过产前诊断(如羊膜腔穿刺)来最终确认。如果结果是‘低风险’,则表明宝宝患有这些特定染色体异常的可能性极低,您可以大大地安心。报告会清晰说明结果的意义,我们也会有专业人员为您解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测的流程复杂吗?
流程很简单。您只需在黄冈的合作医疗机构或采样点预约,签署知情同意书后,由专业护士抽取少量静脉血即可。后续的检测和分析都由实验室完成。
报告上的检测项目列表,我看不太懂专业术语怎么办?
您完全不用担心。每份报告都配有专门的报告解读指南,用通俗语言解释各项指标。此外,我们提供免费的在线报告解读服务,您可以随时联系我们的顾问进行一对一讲解。
这个检测花2700,万一结果不好,后续诊断还要花很多钱吗?
您好,这正是包含保险的意义之一。如果检测提示高风险,需要进一步做羊膜腔穿刺等产前诊断来确诊,这部分诊断费用通常不在本检测费覆盖内。但若出现前述保险条款约定的情况,保险金可在一定程度上减轻后续经济负担。
如果中途流产了,这个检测还有用吗?能退费吗?
您好,非常理解您的情况。如果是在抽血后、报告出具前发生流产,检测将终止,请您及时联系检测机构,通常会根据合同条款处理后续事宜。报告出具后,检测已完成,一般不支持退费。具体政策需咨询您办理检测的服务方。
整个服务流程大概需要多少天?从采样到拿到报告。
从您成功采样开始计算,整个检测流程通常需要7-10个工作日。样本运输、实验室检测、报告审核都需要一定时间。完成后我们会第一时间通知您。如有特殊情况(如节假日),时间可能会略有延长。

注意事项

  • 检测适合孕周通常在12周至22周+6天之间进行,具体请以医嘱为准。
  • 采样前无需空腹,正常饮食饮水即可,保持放松心态。
  • 如果是双胞胎妊娠,检测的适用范围和准确性有所不同,需提前说明。
  • 检测为自费项目,费用为2700元,不支持医保报销。
  • 请务必提供真实准确的个人信息及孕周信息,以确保报告准确。
  • 报告出具后,建议在专业人员指导下解读,避免自行误解。
  • 本检测包含相关的保险服务,具体保障范围请参阅相关条款。
  • 请妥善保管您的检测报告,作为孕期重要资料留存。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

苏** 已验证 报告已出具

刚做完无创Plus,含保险这个套餐感觉挺值的。价格确实比普通版贵一点,但能查的项目多不少,还送了保险,万一有啥问题也能兜个底,心里踏实多了。整个过程很方便,报告出来得也快,客服解释得挺清楚。算下来多花这些钱买个全面和保障,对我们这种准爸妈来说性价比还是不错的。

机构回复

感谢您对万核基因的信任与认可!无创Plus套餐在设计时,就是为了在更全面的筛查基础上,通过附加保险服务为您提供多一重安心保障。您的满意是我们最大的追求,我们将持续优化服务,祝您与宝宝一切顺利!

2026-03-2853人觉得有用
崔** 已验证 32岁孕妈

作为孕妈,我先生很关心结果,但他不方便直接联系机构。机构提供了‘授权共享’功能,由我生成一个临时授权码给他,他凭码只能查看报告,看不到我的其他任何信息。这个功能既满足了家人关心,又划清了边界,设计巧妙。

机构回复

很高兴这个‘授权共享’功能帮到了您!家庭关怀与个人隐私的平衡确实是个难题。我们设计此功能,就是为了让您能安全、可控地与家人分享需要的信息,一切由您主导。

2026-03-2519人觉得有用
姜** 已验证 二胎妈妈

因为家族有些担忧,所以做了这个检测。等待的8天里客服有主动告知进度。报告出来后,我发现他们对一些微重复/微缺失的分析非常细致,不仅仅是常见的三体,这让我觉得PLUS版做得挺到位,钱没白花。

机构回复

感谢您的深度评价!无创PLUS版的设计初衷就是为了提供更全面的染色体筛查。能帮助您解答家族方面的担忧,并提供细致的信息,我们感到非常高兴。

2026-03-2356人觉得有用
金** 已验证 试管妈妈

所有环节的隐私感都很好,采样盒设计也很隐蔽。唯一小遗憾是,在线查看报告时,登录验证偶尔不太流畅,有时需要刷新一两次。虽然是小问题,但在焦急等结果的时候,这点卡顿会放大焦虑感。

机构回复

感谢您的高评价和细心反馈。对于系统登录偶尔不流畅的问题,我们技术团队正在持续优化服务器响应和验证流程,力求提供更稳定、顺畅的访问体验。抱歉给您带来了不便。

2026-03-0836人觉得有用
唐** 已验证 孕早期

陪同老婆来的,原本以为就是抽个血。没想到机构里还有个小的科普走廊,墙上都是关于基因和优生的图文介绍,等待的时间里看一看,学到了不少东西,感觉这钱花得值,不仅仅是买个检测。

机构回复

很高兴我们的科普内容能得到您的关注!我们设立科普区的初衷,就是希望让每一位客户及其家人,在检测之外也能收获有价值的健康知识。

2026-03-1534人觉得有用
李** 已验证 30岁二胎

因为家族里有遗传病史,我是先做了遗传咨询才来检测的。报告的专业深度让我很满意,它不仅仅针对常见的染色体问题,对一些其他检测可能覆盖不到的、与结构变异相关的风险也有提及和分析,和我的咨询结果能相互印证,物有所值。

机构回复

非常感谢您从专业角度给予的肯定。无创PIUS的设计初衷之一,就是为有特殊关注点的家庭提供更全面的筛查视角。很高兴这份报告能与您的遗传咨询相辅相成,为您提供更多参考。

2026-03-2232人觉得有用
魏** 已验证 准爸爸

双胞胎孕妈,情况特殊,问了好多地方都得不到特别明确的答复。来这里咨询,顾问直接帮我对接了双胎检测经验更丰富的专家,给的分析特别有针对性。整个服务感觉是‘量身定制’的,不是那种模板化的回复,体验感超棒。

机构回复

感谢您选择我们!对于双胎等特殊妊娠情况,我们确实配备了更有经验的专家团队进行支持。能为您提供个性化的精准服务,解决您的独特关切,我们感到非常高兴。

2026-02-254人觉得有用
魏** 已验证 遗传咨询后检测

作为二胎妈妈,这次怀孕特别谨慎。对比了几家,最终选你们是因为含保险,感觉有保障。抽血过程很快,8天拿到报告,结果和老大当年做的一致(都是低风险)。流程顺畅,没遇到啥烦心事。

机构回复

感谢您的再次选择与认可!我们始终致力于优化服务流程,力求高效便捷。产品包含的保险保障也是为了让您更安心。祝您和宝宝都健康顺利!

2026-02-1061人觉得有用
朱** 已验证 试管妈妈

整个流程没啥大问题,就是觉得价格还是偏高了些。虽然含保险,但希望未来能有更多折扣活动,或者针对多次检测的老用户有些优惠。服务体验是好的,但性价比感觉可以再提升。

机构回复

衷心感谢您的认可与中肯建议!我们非常重视性价比的优化,会认真考虑您的意见,在后续活动中设计更多优惠方案及老用户回馈计划。期待能以更优的服务体验与价值回报您的信任。

2026-02-1357人觉得有用

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